Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung AMWHV 2022
Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft
Seiten
2022
epubli (Verlag)
978-3-7549-4323-6 (ISBN)
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Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung - AMWHV - Bundesrecht
Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs- verordnung - AMWHV)"Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523), die zuletzt durch Artikel 3a des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist"Inhalt:Abschnitt 1 Anwendungsbereich und BegriffsbestimmungenAbschnitt 2 Allgemeine AnforderungenAbschnitt 3 Arzneimittel, Blutprodukte und andere Blutbestandteile sowie Produkte menschlicher HerkunftAbschnitt 4 Wirkstoffe nicht menschlicher HerkunftAbschnitt 5 SondervorschriftenAbschnitt 5a Sondervorschriften für Entnahme- und Gewebeeinrichtungen sowie für GewebespenderlaboreAbschnitt 5b Ergänzende Vorschriften für die Kodierung von Gewebe und GewebezubereitungenAbschnitt 5c Sondervorschriften für Einrichtungen mit einer Erlaubnis nach
13 des Arzneimittelgesetzes oder
72 des ArzneimittelgesetzesAbschnitt 6 OrdnungswidrigkeitenAbschnitt 7 Schlussvorschriften
Verordnung über die Anwendung der Guten Herstellungspraxis bei der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen und über die Anwendung der Guten fachlichen Praxis bei der Herstellung von Produkten menschlicher Herkunft (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungs- verordnung - AMWHV)"Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung vom 3. November 2006 (BGBl. I S. 2523), die zuletzt durch Artikel 3a des Gesetzes vom 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202) geändert worden ist"Inhalt:Abschnitt 1 Anwendungsbereich und BegriffsbestimmungenAbschnitt 2 Allgemeine AnforderungenAbschnitt 3 Arzneimittel, Blutprodukte und andere Blutbestandteile sowie Produkte menschlicher HerkunftAbschnitt 4 Wirkstoffe nicht menschlicher HerkunftAbschnitt 5 SondervorschriftenAbschnitt 5a Sondervorschriften für Entnahme- und Gewebeeinrichtungen sowie für GewebespenderlaboreAbschnitt 5b Ergänzende Vorschriften für die Kodierung von Gewebe und GewebezubereitungenAbschnitt 5c Sondervorschriften für Einrichtungen mit einer Erlaubnis nach
13 des Arzneimittelgesetzes oder
72 des ArzneimittelgesetzesAbschnitt 6 OrdnungswidrigkeitenAbschnitt 7 Schlussvorschriften
Ronny Studier, geboren 1986, hat nach seinem Studium an der Hochschule für Wirtschaft und Recht in Berlin seinen Verlag gegründet. Dieser ist auf Fach- und Sachbücher spezialisiert.
Erscheinungsdatum | 30.08.2022 |
---|---|
Sprache | deutsch |
Maße | 125 x 190 mm |
Gewicht | 111 g |
Themenwelt | Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Medizinrecht |
Schlagworte | AMWHV • AMWHV 2019 • AMWHV 2022 • Arzneimittelherstellung • Arzneimittelherstellungsverordnung • Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung |
ISBN-10 | 3-7549-4323-5 / 3754943235 |
ISBN-13 | 978-3-7549-4323-6 / 9783754943236 |
Zustand | Neuware |
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