Blick ins Buch

Verträge für Klinische Studien nach AMG und MPG

Andreas Jungk, Christian Schübel (Autoren)

Buch | Softcover

IX, 179 Seiten

2011 | 2011
C.F. Müller (Verlag)
978-3-8114-3475-2 (ISBN)

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Zum Inhalt:
Die Durchführung von klinischen Prüfungen nach den §§ 40 ff. Arzneimittelgesetz (AMG) ist für die pharmazeutische Industrie Voraussetzung für die Entwicklung, Zulassung und Überwachung neuer Arzneimittel. Dies gilt seit der 4. MPG – Novelle auch für die Hersteller von Medizinprodukten, die sich seither auch mit den Verträgen rund um klinische Prüfungen nach den §§ 19 ff. Medizinproduktegesetz (MPG) auseinandersetzen. Dabei sollten alle Beteiligten bei der Gestaltung ihrer Vertragsbeziehungen die Grundsätze der „GCP“ (= „Good Contract Practice“) beachten.
Nach einer kurzen Einführung in die rechtlichen Grundlagen von klinischen Prüfungen und Studienverträgen geht das Buch auf die Besonderheiten von angloamerikanischen Verträgen ein, denn über 90 % aller im Bereich der klinischen Prüfung abgeschlossenen Verträge werden auf Englisch verfasst. Es folgen vier Musterverträge für die Durchführung von klinischen Prüfungen (mit Kommentierungen), darunter ein Prüfarztvertragsmuster in Englisch (Investigator Agreement) und ein Studienvertrag für Medizinprodukte mit Anmerkungen. Weiter gibt das Buch einen Überblick über die Gestaltungsmöglichkeiten bei prüferinitiierten Studien (Investigator Initiated Trials). Im letzten Teil des Bandes werden Rechtsprobleme und Möglichkeiten der Vertragsgestaltung aufgezeigt, wenn im Wege des Outsourcing selbständige Fachkräfte für projektspezifische Dienstleistungen bei klinischen Prüfungen engagiert werden.

Die Autoren: Rechtsanwalt Andreas Jungk ist seit vielen Jahren auf die Rechtsberatung rund um klinische Prüfungen nach AMG und MPG spezialisiert. Dr. Christian Schübel ist Leiter der Abteilung „Clinical Affairs“ beim TÜV-SÜD Product Service in München.

Erscheint lt. Verlag	25.10.2011
Reihe/Serie	C.F. Müller Medizinrecht
Sprache	deutsch
Maße	148 x 210 mm
Gewicht	280 g
Themenwelt	Recht / Steuern ► Arbeits- / Sozialrecht ► Sozialrecht
Themenwelt	Recht / Steuern ► Privatrecht / Bürgerliches Recht ► Besonderes Schuldrecht
Schlagworte	Arzneimittel • Arzneimittelgesetz • Arzneimittelrecht • Arzneimittelrecht (AMR) • Arztvertrag • Die Durchführung von klinischen Prüfungen • Gesundheitsstrukturgesetz • Good Contract Practice • Investigator Agreement • Investigator Initiated Trials • Klinische Prüfung • Klinische Studie • Klinische Studie / Klinikstudie • Medizinprodukte • Medizinproduktegesetz • Medizinproduktegesetz (MPG) • Muster • Musterverträge • Musterverträge für die Durchführung von klinischen Prüfungen • Pharmazeutische Industrie • Prüfarztvertragsmuster • Rechtliche Grundlagen • Studienverträge • Studienvertrag für Medizinprodukte • Versicherungspflicht • Verträge für klinische Studien • Vertragsgestaltung • Vertragsmuster • Vertragsrecht • Zulassung und Überwachung neuer Arzneimittel
ISBN-10	3-8114-3475-6 / 3811434756
ISBN-13	978-3-8114-3475-2 / 9783811434752
Zustand	Neuware