Für diesen Artikel ist leider kein Bild verfügbar.

Oversight and Review of Clinical Gene Transfer Protocols (eBook)

Assessing the Role of the Recombinant DNA Advisory Committee

Board on Health Sciences Policy, Committee on the Independent Review and Assessment of the Activities of the Nih Recombinant DNA Advisory Committee, Institute of Medicine (Autoren)

Bruce M. Altevogt, Lawrence O. Gostin, Rebecca N. Lenzi (Herausgeber)

eBook Download: EPUB

2014
134 Seiten
National Academies Press (Verlag)
978-0-309-29665-6 (ISBN)

Gene transfer research is a rapidly advancing field that involves the introduction of a genetic sequence into a human subject for research or diagnostic purposes. Clinical gene transfer trials are subject to regulation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) at the federal level and to oversight by institutional review boards (IRBs) and institutional biosafety committees (IBCs) at the local level before human subjects can be enrolled. In addition, at present all researchers and institutions funded by the National Institutes of Health (NIH) are required by NIH guidelines to submit human gene transfer protocols for advisory review by the NIH Recombinant DNA Advisory Committee (RAC). Some protocols are then selected for individual review and public discussion.Oversight and Review of Clinical Gene Transfer Protocols provides an assessment of the state of existing gene transfer science and the current regulatory and policy context under which research is investigated. This report assesses whether the current oversight of individual gene transfer protocols by the RAC continues to be necessary and offers recommendations concerning the criteria the NIH should employ to determine whether individual protocols should receive public review. The focus of this report is on the standards the RAC and NIH should use in exercising its oversight function. Oversight and Review of Clinical Gene Transfer Protocols will assist not only the RAC, but also research institutions and the general public with respect to utilizing and improving existing oversight processes.

Erscheint lt. Verlag	27.3.2014
Sprache	englisch
Themenwelt	Studium ► 2. Studienabschnitt (Klinik) ► Humangenetik
Themenwelt	Studium ► Querschnittsbereiche ► Prävention / Gesundheitsförderung
ISBN-10	0-309-29665-X / 030929665X
ISBN-13	978-0-309-29665-6 / 9780309296656

Haben Sie eine Frage zum Produkt?

EPUB (Adobe DRM)

Kopierschutz: Adobe-DRM
Adobe-DRM ist ein Kopierschutz, der das eBook vor Mißbrauch schützen soll. Dabei wird das eBook bereits beim Download auf Ihre persönliche Adobe-ID autorisiert. Lesen können Sie das eBook dann nur auf den Geräten, welche ebenfalls auf Ihre Adobe-ID registriert sind.
Details zum Adobe-DRM

Dateiformat: EPUB (Electronic Publication)
EPUB ist ein offener Standard für eBooks und eignet sich besonders zur Darstellung von Belletristik und Sachbüchern. Der Fließtext wird dynamisch an die Display- und Schriftgröße angepasst. Auch für mobile Lesegeräte ist EPUB daher gut geeignet.

Systemvoraussetzungen:
PC/Mac: Mit einem PC oder Mac können Sie dieses eBook lesen. Sie benötigen eine Adobe-ID und die Software Adobe Digital Editions (kostenlos). Von der Benutzung der OverDrive Media Console raten wir Ihnen ab. Erfahrungsgemäß treten hier gehäuft Probleme mit dem Adobe DRM auf.
eReader: Dieses eBook kann mit (fast) allen eBook-Readern gelesen werden. Mit dem amazon-Kindle ist es aber nicht kompatibel.
Smartphone/Tablet: Egal ob Apple oder Android, dieses eBook können Sie lesen. Sie benötigen eine Adobe-ID sowie eine kostenlose App.
Geräteliste und zusätzliche Hinweise

Buying eBooks from abroad
For tax law reasons we can sell eBooks just within Germany and Switzerland. Regrettably we cannot fulfill eBook-orders from other countries.