Blick ins Buch

Zystische Fibrose

Manfred Ballmann, Rainald Fischer, Helge Hebestreit, Hans-Eberhard Heuer, Jochen Mainz, Susanne Nährig, Krystyna Poplawska, Christina Smaczny, Marco Wölfel (Autoren)

Buch | Softcover

VII, 47 Seiten

2014 | 2014
Springer Berlin (Verlag)
978-3-642-54319-7 (ISBN)

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Bislang ist keine Heilung für Patienten mit Zystischer Fibrose möglich. Dennoch haben sich in den vergangenen Jahrzehnten die Lebenserwartung und die Lebensqualität erheblich verbessert. Dies haben Therapien ermöglicht, die die sekundären Effekte eines Defekts des epithelialen Ionenkanals CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator) adressieren. Dieser reguliert die Resorption und Sekretion von Salz und Wasser in verschiedenen Geweben des Körpers. Für Patienten mit einer G551D-Mutation im CFTR-Gen steht seit 2012 ein Medikament zur Verfügung, mit dem direkt in die Funktion des Ionenkanals eingegriffen wird. Diese Sammlung von Fallbeschreibungen aus der Praxis dokumentiert abseits klinischer Studien, welche Veränderungen des Allgemein- und Ernährungszustandes bei sehr unterschiedlichen Ausgangssituationen erreicht werden konnten.

Sechsjähriges Mädchen: Respiratorische Infekte.- 29-jähriger Mann: Klinisches Gesamtbild.- 34-jähriger Mann: Erwerbsfähigkeit.- 13-jähriger Junge: Aufklärung.- 18-jähriger Mann: Exazerbationen.- 42-jährige Frau: Lungentransplantation.- Geschwister Anfang 20: Pulmonale Globalinsuffizienz mit Kachexie und Diabetes.- 18-jähriger Mann: Lungenfunktion.- 42-jähriger Mann: Compliance auch bei der Begleittherapie.

Erscheint lt. Verlag	9.4.2014
Zusatzinfo	VII, 47 S.
Verlagsort	Berlin
Sprache	deutsch
Maße	155 x 235 mm
Gewicht	95 g
Themenwelt	Medizin / Pharmazie ► Medizinische Fachgebiete ► Intensivmedizin
Schlagworte	Mukoviszidose
ISBN-10	3-642-54319-7 / 3642543197
ISBN-13	978-3-642-54319-7 / 9783642543197
Zustand	Neuware